Coordonnateur.trice de recherche clinique (Institut de recherche)

Job title: Coordonnateur.trice de recherche clinique (Institut de recherche)

Job description: Description de l’organisation

Le Centre universitaire de santé McGill (CUSM) est un centre hospitalier universitaire intégré, reconnu à l’échelle internationale pour l’excellence de ses programmes cliniques, de sa recherche et de son enseignement. Le CUSM a pour objectif d’assurer aux patients des soins fondés sur les connaissances les plus avancées dans le domaine de la santé et de contribuer au progrès des connaissances.

Description du poste

INSTITUT DE RECHERCHE DU CUSM

L’Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM) est un centre de recherche de réputation mondiale dans le domaine des sciences biomédicales et des soins de santé. Établi à Montréal, au Québec, l’Institut constitue la base de recherche du Centre universitaire de santé McGill (CUSM), centre hospitalier universitaire affilié à la Faculté de médecine de l’Université McGill. L’IR-CUSM est financé en partie par le Fonds de recherche du Québec – Santé (FRQS).

Sommaire du poste

Le Commisur Lab (http://commisurlab.ca) est un laboratoire virtuel dédié à l’amélioration de la communication entre les familles d’enfants et les équipes chirurgicales qui les soignent. Sous la supervision du directeur scientifique du CommiSur Lab, IR-CUSM (Dr Dan Poenaru), la ou le titulaire du poste est responsable de soutenir la mise en œuvre réussie de l’étude multi-sites financée par les IRSC ” Longitudinal PROs, PREs, SDoH and health services utilization major neonatal surgery ” (utilisation longitudinale des PROs, PREs, SDoH et des services de santé en chirurgie néonatale majeure).

Les tâches supplémentaires comprennent les contrats de données en cours, le rôle de coordonatrice ou coordonnateur local, la liaison principale pour tous les sites, le suivi de tous les CER des sites et l’assurance que les données REDCap sont vérifiées et valides.

La ou le titulaire du poste collabore également avec d’autres chercheuses et chercheurs, étudiantes et étudiants et personnel de santé selon les besoins. La personne assiste le laboratoire CommiSur dans les tâches administratives liées à la planification des réunions de laboratoire, des événements, de la documentation et de l’intégration du nouveau personnel de recherche ou des étudiantes et étudiants.

Fonctions et attributions

La ou le titualire du poste est placé.e sous l’autorité du directeur de recherche et du directeur scientifique du laboratoire CommiSur. La personne sera capable de lire, d’interpréter des données, d’extraire des informations médicales des dossiers de santé via la plateforme OACIS et d’être en mesure d’entrer les informations requises sur la plateforme sécurisée REDCap. La personne doit être capable de travailler et d’apprendre à utiliser des logiciels spécifiques.

Site web de l’organisation

Éducation/Expérience

Éducation : Baccalauréat

Domaine d’étude : Domaine de la santé

Adhésion professionnelle : ☐ Oui ☒ Non

Autres exigences :

• Professionnel de la santé en service ,
• Au moins 3 ans d’expérience en recherche clinique ,
• Expérience en milieu hospitalier/clinique ,
• Maîtrise de Google Docs, Sheets, Zoom ,
• Bilingue : anglais et français parlé et écrit ,
• Respect des normes de bonnes pratiques cliniques (BPC) et de RI-SOP (y compris certification active) ,
• Solides compétences en communication écrite et orale ,
• Autonome, flexible, sens de l’éthique et bon jugement ,
• Excellentes compétences interpersonnelles ,
• Excellente organisation, capacité à effectuer plusieurs tâches à la fois et à établir des priorités pour les questions urgentes ,
• Capacité à travailler sous une supervision minimale ,
• Flexibilité et grande capacité d’apprentissage et de changement ,
• Capacité à gérer efficacement des priorités et des responsabilités multiples d’une portée et d’une complexité croissantes ,
• Fait preuve de proactivité, conscience et précision dans la réalisation d’un travail de qualité, même sous pression ,
• La maîtrise de la rédaction de demandes de subventions est un atout ,
• Maîtrise des analyses statistiques , la connaissance des statistiques avancées et de R est un atout ,
• Faire preuve de souci du détail et de précision ,
• Capacité à travailler de manière autonome ou en équipe avec un minimum de supervision ,
• Capacité à travailler dans des délais serrés et dans le respect des contraintes ,
• Capacité à faire preuve d’une grande discrétion dans le traitement des informations confidentielles.

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