Coordonnateur.trice de recherche clinique (Institut de recherche)

Job title: Coordonnateur.trice de recherche clinique (Institut de recherche)

Job description: Description de l’organisation

Le Centre universitaire de santé McGill (CUSM) est un centre hospitalier universitaire intégré, reconnu à l’échelle internationale pour l’excellence de ses programmes cliniques, de sa recherche et de son enseignement. Le CUSM a pour objectif d’assurer aux patients des soins fondés sur les connaissances les plus avancées dans le domaine de la santé et de contribuer au progrès des connaissances.

Description du poste

INSTITUT DE RECHERCHE DU CUSM

L’Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM) est un centre de recherche de réputation mondiale dans le domaine des sciences biomédicales et des soins de santé. Établi à Montréal, au Québec, l’Institut constitue la base de recherche du Centre universitaire de santé McGill (CUSM), centre hospitalier universitaire affilié à la Faculté de médecine de l’Université McGill. L’IR-CUSM est financé en partie par le Fonds de recherche du Québec – Santé (FRQS).

Sommaire du poste

Le Centre pour la Psychiatrie de Précision est à la recherche d’une coordinatrice ou d’un coordonnateur de recherche clinique pour collaborer à notre projet de biobanque en santé mentale. Nous collectons des données cliniques et biologiques de patientes et patients suivis en psychiatrie afin de les rendre disponible par le biais de la science ouverte.

Fonctions et attributions

La coordonnatrice ou le coordonnateur de recherche sera responsable de soutenir la gestionnaire de projet dans la collecte et la dissémination des données. Les tâches incluent :

• Aide à la planification et l’organisation du projet de recherche ,
• Recrute et assure le suivi des patientes et patients pour l’étude ,
• Obtient le consentement des patientes et patients afin qu’elles et ils participent aux projets de recherche ,
• Réalise les entrevues cliniques standardisées avec les patientes et patients ,
• Assure la qualité des données biologiques et cliniques collectées ,
• Saisit les données ,
• Révise les dossiers des patientes et patientes ,
• Rédige des documents de recherche s’adressant à divers publics (chercheuses et chercheurs, participantes et participants, cliniciennes et cliniciens et l’équipe de recherche) ,
• Participe à l’extraction de données cliniques-administratives ,
• Maintient un bon rapport avec les cliniciennes et cliniciens ,
• Effectue d’autres tâches comme demandé par la supérieure immédiate ou le supérieur immédiat.

Site web de l’organisation

Éducation/Expérience

Éducation : Diplôme d’études collégiales (DEC)

Domaine d’étude : Psychologie ou domaine connexe

Expérience de travail : Des expériences antérieures en recherche et/ou en relation d’aide sont un atout

Adhésion professionnelle : ☐ Oui ☒ Non

Autres exigences :

• Excellentes compétences en français et en anglais, à l’oral et à l’écrit ,
• Excellentes compétences en communication et en relations interpersonnelles ,
• Capacité à travailler de manière autonome ou avec des équipes avec un minimum de supervision ,
• Faire preuve de diplomatie, de discrétion et de bon jugement.

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